Fecha: 6 de febrero de 2020
Lugar: Salón de actos de la ETSINF (UPV)
¿Cómo está llegando la edición genética mediante CRISPR a la clínica?
Las técnicas de edición genética mediante las herramientas CRISPR son ya una revolución y una realidad en biología, en el laboratorio, y en biotecnología, animal y vegetal, pero no lo son todavía en biomedicina, en la clínica, donde están llamados a jugar un papel esencial en la próxima medicina personalizada de precisión.
Además de los potenciales beneficios que aportan su uso para tratar enfermedades de base genética aparecen una series de problemas técnicos que condicionan y limitan su aplicación universal todavía en los hospitales. A pesar de todo ello hemos conocido recientemente los primeros éxitos terapéuticos debidos a CRISPR y algunos sonados fracasos.
Hay que aprender de todos ellos para un uso racional y responsable de estos métodos innovadores para que podamos aprovechar su eficacia, pero con la necesaria seguridad que necesitan.
Sobre el ponente
Barcelona (1963). Biólogo de educación, genetista de formación y biotecnólogo de profesión. Ha trabajado en Barcelona, Heidelberg y, desde 1997, en Madrid. Investigador científico del CSIC en el Centro Nacional de Biotecnología (CNB), investigador del CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER-ISCIII). Utiliza modelos animales modificados y editados genéticamente, con las herramientas CRISPR,
para entender y desarrollar posibles terapias para el albinismo.
Además de la investigación, le apasiona la bioética y la divulgación. LLuís Montoliu es el autor del libro «Editando genes: recorta, pega y colorea: Las maravillosas herramientas CRISPR» (Next Door Publishers, 2019) que es el primer libro de divulgación sobre las técnicas CRISPR editado en España.
